香港大学研发药用口服砒霜治疗白血病 患者存活率超97%

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香港大学(港大)医学院10日召开记者会公布，研究团队成功研发三氧化二砷(俗称砒霜)口服药剂(简称药用口服砒霜)，可用于治疗一种死亡率较高的白血病——急性早幼粒细胞白血病(简称APL)。这是首款由香港研发的抗癌处方药物。

港大医学院研究团队成功转化研发成果为临床应用，将药用口服砒霜纳入APL患者的治疗方案。过往广泛的临床研究结果显示，药用口服砒霜具有高效性和安全性，治愈率可达97%，并可显著减轻患者的副作用和治疗负担。
药用口服砒霜可将病人住院时间由100日大幅缩短至最短14日，亦可以完全康复，毋须再接受骨髓移植。由2010年推出至今已有约430位病人受惠，存活率超过97%、复发率少于2%。
该研究首席研究员、港大医学院临床医学学院内科学系临床副教授乔夏利表示，药用口服砒霜的治疗方案可以大幅减少化疗的使用，适用于所有APL患者，包括儿童和成人。
据了解，该药已获得美国食品及药物管理局(FDA)及欧洲药品管理局(EMA)的罕见病药物资格认定，亦同时取得FDA新药临床研究资格认定。药用口服砒霜也获得广东省药品监督管理局批准，经由香港大学深圳医院在粤港澳大湾区作临床使用。
该药物早前获得美国食品及药物管理局，以及欧洲药品管理局的认证，计划未来一年在新加坡注册，团队亦即将开展在英国的全国临床研究，目标2027至2028年在欧美注册，达至全球广泛应用。药物已被香港政府纳入资助药物名单，病人接受治疗费用全免。
乔夏利表示，研究团队期望将这项创新研究成果推向世界，通过扩大药用口服砒霜的普及性，让APL成为可治愈的疾病，惠泽全球患者。